药品FDA注册概述 《联邦食品、药品和化妆品法案》(FDC法案)第510条要求在美国生产、制备、传播、合成或加工药品或向美国提供进口药品的公司向美国食品和药物管理局注册。这些国内
什么是邓白氏号码 自2010年以来，FDA已要求医疗器械和制药公司在注册FDA时获得D＆B代码（也称为Dunn代码，DUNS代码）。 在当今的经济全球化中，D-U-N-SNumber（数据通用编号系统的简称）
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